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巢湖電導率儀制造商哪家好

發(fā)布時間:2023-12-30 02:12:43
巢湖電導率儀制造商哪家好

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頂空進樣的氣相色譜分析(HS – GC)技術,是當今世界上應用zui廣泛的監(jiān)控啤酒、葡萄酒等釀造發(fā)酵飲料產品質量的檢測分析技術。采用HS – GC技術可監(jiān)控啤酒中的硫化物等有害組分、有害色素及揮發(fā)性氣體,從而對啤酒、葡萄酒等發(fā)酵飲料產品的生產進行適時安全檢測與控制 。例如,可以利用GC /F ID技術對啤酒進行質量分析監(jiān)控,快速、準確地檢出啤酒中的雜醇油含量。多環(huán)芳烴、添加劑及丙烯酰胺含量檢測分析 ,多環(huán)芳烴( PAHs)是一類重要的環(huán)境和食品污染物,目前已知的2~7環(huán)PAHs就有數(shù)百種,其中很多種具有致突變性和致癌性。加工食品中以煙熏和燒烤食品中的PAHs污染zui為嚴重,而我國煙熏食品風味*,為廣大消費者所青睞,分析檢測煙熏類食品中PAHs含量、了解我國煙熏類食品中PAHs的污染程度并制定相應的衛(wèi)生標準有著重要的食品安全意義。采用GC /MS技術可迅速檢測與分析常見的20多種PAHs ,其中在熏肉制品中利用GC /MS技術已檢出9種PAHs污染。水中有機鹵化物的分析自來水加氯消毒后會產生氯方(仿)、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有機鹵化物。國外已把氯方(仿)做為監(jiān)測。氯方(仿)是具有揮發(fā)性的液體,可用頂空氣相色譜法進行分析,取與樣品達平衡狀態(tài)的氣相進行分析。所用色譜柱長2m,內徑3mm,U形柱;內填充25%PEG6000+0/5DC-200/Chromosorb W60~80目,按1:1分段填充。柱溫102℃,汽化和檢測250℃,電子捕獲檢測器;高純氮為載氣35ml/min??諝?、四氯化碳與氯方(仿)分離很好。

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化妝品中甲醇的檢測檢測項目:化妝品中甲醇、乙醇含量。檢測方式:化妝品在生產過程中經常使用到乙醇(酒精),例如卸妝水、乳液、花露水、香水、發(fā)膠、摩絲等,而甲醇是制備乙醇時的中間產物,有較強毒性,其通過人體代謝可產生為甲酸和甲醛,而這兩種物質的毒性都遠大于甲醇。因此用 GC2020N/ GC2030氣相色譜法測定化妝品中甲醇乙醇含量可有效保障化妝品的衛(wèi)生質量,也是化妝品生產廠家提高自身品質的有效手段。主要作用:實時監(jiān)控化妝品的質量,減少列支化妝品對人體的傷害。農產品的監(jiān)督檢測檢測項目:農產品,水產品,中藥材,蔬菜中農藥殘留檢測方式:選用不同種類的檢測器和色譜柱可完成對食品中有機磷農藥殘留、滴滴涕殘留、食品中氨基甲酸酯農藥殘留、食品中擬除蟲菊酯農藥殘留,食品中氯丙醇的檢驗,可采用三氯乙酐衍生化結合電子俘獲檢測器(ECD)進行測定。選用電子俘獲檢測器,配以毛細管進樣系統(tǒng)和專用大口徑毛細管柱,可完成對農產品中有機氯農藥殘留的檢測。主要作用:監(jiān)測農產品食用安全??蒲袑嶒灆z測主要用于科研機構、院校學術分析研究。

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氣相色譜儀的分析過程比較復雜,諸多因素都可對結果產生影響,經常會出現(xiàn)預料不到的現(xiàn)象,出峰異常就是經常遇到的問題之一,一般表現(xiàn)為色譜出鬼峰,色譜峰分不開,色譜峰拖尾,色譜峰出現(xiàn)圓頂峰,進樣后不出峰等,這些問題的出現(xiàn)看似無規(guī)律,認真分析大部分有跡可循。氣相色譜作為一種成熟穩(wěn)定的分離、分析技術,在石油化工領域應用非常廣泛,利用氣相色譜儀分析技術進行定性、定量檢測時,出峰異常問題的出現(xiàn)往往會給結果判定帶來嚴重干擾。對氣相色譜分析時這類問題產生的原因進行分析,找出相應的解決辦法,可以減少處理結果時的干擾,進而提高分析結果判定的準確性。 氣相色譜分析測試常見問題及解決。一、峰丟失,可能的原因及應采用的排除方法。1、注射器有毛病,用新注射器驗證;2、未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值;3、進樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調整;4、柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調整;5、無載氣流,檢查壓力調節(jié)器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速;6、柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝。

巢湖電導率儀制造商哪家好

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氣液色譜法(英語:Gas chromatography,又稱氣相層析)是一種在有機化學中對易于揮發(fā)而不發(fā)生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離(同時還可以測定各組分的相對含量)在某些情況下,氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中,氣相色譜可以用于從混合物中制備純品。GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現(xiàn)混合物的分離,其過程如圖氣相分析流程圖所示。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣,也叫流動相)帶入色譜柱,柱內含有液體或固體流動相,由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同,每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的,這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動,使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附,結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱,而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后,立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分的與否轉變?yōu)殡娦盘?,而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大并記錄下來時,就是氣相色譜圖了。